目前國內(nèi)外最常見的蛋白質(zhì)長效化技術(shù)是PEG（聚乙二醇）修飾。此外，還有基因點(diǎn)突變以增加糖基化位點(diǎn)、融合蛋白技術(shù)等。PEG是20世紀(jì)70年代后期發(fā)展起來的蛋白質(zhì)修飾方法，將活化的聚乙二醇與蛋白質(zhì)分子相偶聯(lián)，增加穩(wěn)定性，提高抵抗蛋白酶水解，延長體內(nèi)半衰期。該技術(shù)最大的缺陷是PEG化會影響蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致目標(biāo)蛋白活性顯著降低。該技術(shù)成功應(yīng)用幾種蛋白質(zhì)藥物（如干擾素、粒細(xì)胞集落刺激因子等）的長效化，如美國先靈葆雅公司的佩樂能和羅氏公司的派羅欣。
對個(gè)別種類的蛋白質(zhì)藥物（如EPO），采用增加糖基化位點(diǎn)以增加蛋白質(zhì)在體內(nèi)的穩(wěn)定性，可延長半衰期，但這種技術(shù)并不是一種系統(tǒng)化平臺化技術(shù)。同時(shí)，這種技術(shù)也會帶來不可預(yù)測的不良反應(yīng)。Amgen公司為應(yīng)對第一代EPO專利到期被大量仿制的困境，對第一代EPO進(jìn)行增加糖基化位點(diǎn)的突變，開發(fā)了第二代長效EPO（darbepoietin ，商品名Aranesep），多帶了兩個(gè)N聯(lián)糖鏈，體內(nèi)半衰期延長，可每周一次給藥，但因能增加癌癥和腎臟病人心臟病的風(fēng)險(xiǎn)，需要在產(chǎn)品包裝上加黑框警告。國內(nèi)也有企業(yè)采用這種方法進(jìn)行EPO的長效化改造，但未獲成功。
上個(gè)世紀(jì)九十年代，基于PEG化技術(shù)的缺陷，制藥企業(yè)在尋找新的蛋白質(zhì)藥物長效化技術(shù)，如將治療性蛋白質(zhì)與體內(nèi)蛋白（如白蛋白、免疫球蛋白的Fc片段等）融合，表達(dá)的融合蛋白在體內(nèi)穩(wěn)定性增強(qiáng)，可延長半衰期，在這方面有成功的案例，但主要是受體拮抗劑，但未見融合蛋白具有激動(dòng)劑活性的報(bào)道。依那西普(etanercept),又稱重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白,由人類75kD腫瘤壞死因子受體的胞外區(qū)和人類IgG1的Fc段連接而成，用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。這一技術(shù)方法獲FDA和市場的認(rèn)可。
目標(biāo)蛋白與免疫球蛋白的Fc片段相連進(jìn)行融合表達(dá)，以發(fā)明新的、保留原有活性水平的長效蛋白質(zhì)藥物，存在很大的技術(shù)瓶頸。首先，目標(biāo)蛋白與體內(nèi)蛋白質(zhì)直接相連有優(yōu)勢，如EPO與Fc片段直接連接，而不通過外來的短肽（Linker）連接，有利于避免外來短肽帶來的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，但直接連接可能會改變目標(biāo)蛋白的結(jié)構(gòu)，影響其活性；其次，F(xiàn)c片段的N端（絞鏈區(qū)）有一個(gè)游離的半胱氨酸，易與相連的目標(biāo)蛋白（如EPO）C端上半胱氨酸形成二硫鍵，從而影響目標(biāo)蛋白的空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致目標(biāo)蛋白活性下降或免疫原性產(chǎn)生等。
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